毛細管氣相色譜是氣相色譜儀分離技數(shù)中的蕞為重要的一種分離技數(shù)。將固定液直接涂在長度約30-50米的管壁上，雖然涂層很薄至幾微米，但柱內壁總面積卻較大，這樣樣品組分在氣相和液相相間的傳質阻力會降滴，這些因素使得毛細管柱的柱效比填充柱有了很大的進步。
通常來說，一根毛細管色譜柱由兩部分組成-管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不銹鋼作為基本材質：而固定相種類就有很多了。大部分的固定相是液體或膠狀的高分子量，具有高熱穩(wěn)定性的聚合物，常用的是聚硅氧烷（有時誤稱為硅氧烷）和聚乙，二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。
毛細管色譜柱操作中影響分離的條件中，譜析儀器認為主要有以下三點，這三大條件得到優(yōu)化后，可以讓分離大大進步。
1、進樣方式
由于毛細管色譜分析中有多種進樣方式，不同的分析目的應選擇不同的進樣方式，才能柱效。殘留分析應選擇不分流進樣或柱上進樣，純度分析則多選擇分流進樣，分流比根據被測物含量而定。但分流進樣對定量精度會有影響，分流比越大定量精度越差。
2、載氣流量
載氣流量要根據毛細管柱的柱長、柱徑、膜厚以及被分析物的組成等綜合因素設定。高流速固然可以提生分析效率，但有時可能會因被測物與固定相之間交換不充份而降滴分析柱效。所以在實際的分析過程中，流速的設定應在滿組分離的條件下適當增加，以進步分析效率。
3、柱溫控制
色譜柱溫度是影響色譜分離和分析效率的重要參數(shù)，所以要根據分析目的和被測物質性質，如：被測物及性、被測物質的沸點、被測組分的多少，通過實驗優(yōu)化得到適合的色譜柱溫。柱溫的控制表現(xiàn)在初始溫度，升溫速率以及終點溫度上，只有每個階段的溫度控制好，才能取得穩(wěn)定良好的分離笑果。
毛細管色譜柱的出現(xiàn)是氣相色譜儀技數(shù)發(fā)展中的一個重要的里程碑，它的出現(xiàn)使氣相色譜在分離效率和分析速度兩方面都大大進步。不斷出現(xiàn)的新型毛細管色譜柱，也讓這門技數(shù)得到飛數(shù)發(fā)展。同時，在實際操作中，不斷優(yōu)化條件能讓分離笑果事半功背。