氣相色譜儀測定酚類產(chǎn)品的配置及方法
本標準適用于焦化產(chǎn)品的三混甲酚、間對甲酚中苯酚、鄰甲酚、間甲酚和對甲酚等組分的測定。
本方法使用PBOB液晶作固定液，少量磷酸為減尾劑，白色405硅烷化載體配制的固定相，試樣不需轉(zhuǎn)化處理，直接進樣，分離、分析甲酚異構(gòu)件等組分。測量各組分的峰面積，按面積歸一化法計算各組分的百分含量。
一、儀器和試劑
1.儀器和試劑
色譜儀：具有以下技術(shù)特性的任何色譜儀。
（1）氫火焰離子化檢測器：敏感度優(yōu)于10-9克/秒（苯）。
（2）記錄器：量程為0～1、0～5、0～10毫伏均可。
（3）色譜柱：柱長2～4，內(nèi)徑3毫米的不銹鋼管或玻璃管。
（4）氮氣（氦氣），純度大于99%。
（5）氫氣：純度大于99%。
（6）凈化空氣。
（7）注射器：10微升微量注射器一支：0.25～1.0毫升醫(yī)用注射器一支。
托盤天平：感量0.1克。
分析天平：感量0.0001克。
色譜固定液：PBOB液晶，液晶相溫度范圍為120（122）S124（126）N193(195)℃.
磷酸：分析純，應符合GB1282-77《磷酸》的規(guī)定。
載體：白色405硅烷化載體，80～100目，允許使用性能相似的載體。
甲醇：分析純，應符合GB683-79《甲醇》的規(guī)定。
無水乙醇：分析純，應符合GB678-78《無水乙醇》的規(guī)定。
二氯甲烷：分析純。
苯酚：純度大于99.0%.
領(lǐng)甲酚：純度大于99.0%.
間甲酚：純度大于99.0%.
對甲酚：純度大于99.0%.
2,3-二甲酚：純度大于99.0%.
2,4-二甲酚：純度大于99.0%.
2,5-二甲酚：純度大于99.0%.
2,6-二甲酚：純度大于99.0%.
3,4-二甲酚：純度大于99.0%.
3,5-二甲酚：純度大于99.0%.
萘：純度大于99.0%.
2,3,5-三甲酚：純度大于99.0%.
2,4,5-三甲酚：純度大于99.0%.
2,4,6-三甲酚：純度大于99.0%.
3,4,5-三甲酚：純度大于99.0%.
鄰-乙甲酚：純度大于99.0%.
間-乙甲酚：純度大于99.0%.
對-乙甲酚：純度大于99.0%.
二、準備工作
2.色譜柱的制備（以內(nèi)徑3毫米，長2米的色譜柱為例）
稱取0.04克磷酸，加入與8克載體等體積的甲醇溶解，移入蒸發(fā)皿中，將8克405硅烷化載體倒入其中，紅外燈下緩慢攪拌烘干，再稱取0.52克PBOB液晶，置于蒸發(fā)皿中，加入與8克載體等體積的二氯甲烷溶解，待全溶后，將上面已涂好磷酸的載體加入蒸發(fā)皿內(nèi)的溶液中，在40～50℃或室溫下緩慢攪拌烘干，待無二氯甲烷氣味時，即可裝柱。
3.色譜柱的老化.新制備好的色譜柱在150℃，通載氣老化8～16小時。
4.色譜柱對于間、對甲酚的分離度R值，必須滿足如下要求：
tr（對）·tr（間）
R=———————————
y1/2（對）·y1/2（間）
式中：R——相對分離度，數(shù)值應大于1.0；
tr（對）——對甲酚的保留值，毫米；
tr（間）——間甲酚的保留值，毫米；
y1/2（對）——對甲酚的保留值，毫米；
y1/2（間）——間甲酚的保留值，毫米；
同時，2,6-二甲酚與鄰甲酚（或間甲酚）的相對分離度R值也應大于1.0。
5.試樣的稀釋
量取約0.5毫升混合甲酚試樣，加入5毫升無水乙醇，稀釋后待分析。
三、分析步驟
6.色譜分離的典型條件
檢測器：氫火焰離子化檢測器
固定液：6.5%PBOB液晶。
磷酸：0.5%。
載體：白色405硅烷化載體（80～100目）。
色譜柱內(nèi)徑：3毫米。
色譜柱長：2米。
柱室溫度：136℃。
檢測器溫度：200℃。
汽化室溫度：270℃。
出口溫度：200℃。
氮氣流量：18毫升/分。
氫氣流量：30亳升/分。
空氣流量：500亳升/分。
進樣量：0.2～0.6微升。
注：色譜柱停用后，每次開機都要進行一次升溫、降溫過程。
7.在滿足第5條中對分離度R的要求下，允許適當調(diào)節(jié)操作條件。
8.按色譜分離條件啟動色譜儀，待儀器穩(wěn)定后，取稀釋的試樣進行分析。
氣相色譜儀價格
山東譜析科學儀器有限公司
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