切割液成份復(fù)雜，其中主要有效成分是聚乙二醇，而聚乙二醇和丙三醇的極性和沸點(diǎn)極度相識(shí)，一般的通用型分析儀器難以將其有效識(shí)別分離，兩種材料的價(jià)格相差也很大。在利益的驅(qū)使越來(lái)越多的不法切割液廠家在切割液中加入丙三醇代替聚乙二醇，導(dǎo)致切割液的各項(xiàng)指標(biāo)質(zhì)量下降，嚴(yán)重影響了太陽(yáng)能硅片的產(chǎn)品質(zhì)量。  

  將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變成電能的核心部件是太陽(yáng)電池片的硅片基材,而線切割液的性能是影響切割效率、硅片質(zhì)量以及成品率的重要因素。晶硅線切割微粉材料的生產(chǎn)對(duì)原材料、切割液具有較高的要求，特別是PEG含量的高低及丙三醇（甘油）濃度對(duì)產(chǎn)品具有較大的影響。性能優(yōu)良的切割液兼有懸浮、潤(rùn)滑、切削、冷卻、消泡、清潔等幾大功能,切割液的懸浮性能是重要的功能之一。性能優(yōu)良的切割液可使Si C顆粒在切割液中分散得更均勻、能有效地懸浮攜帶Si C顆粒、降低切割消耗、有效傳導(dǎo)出熱量，防止硅片受熱變形等。在以聚乙二醇為基礎(chǔ)液的切割液中添加不同含量及類型的高分子分散劑,考察其對(duì)體系的黏度、表面張力、電導(dǎo)率、p H值和分散穩(wěn)定性的影響，結(jié)果表明，這些分散劑在一定的加入量范圍內(nèi)，對(duì)體系的黏度、表面張力、電導(dǎo)率、p H值無(wú)明顯影響，但均可提高Si C砂在切割液中的分散穩(wěn)定性。

    切割液成份復(fù)雜，其中主要有效成分是聚乙二醇，而聚乙二醇和丙三醇的極性和沸點(diǎn)極度相識(shí)，一般的通用型分析儀器難以將其有效識(shí)別分離，兩種材料的價(jià)格相差也很大。在利益的驅(qū)使越來(lái)越多的不法切割液廠家在切割液中加入丙三醇代替聚乙二醇，導(dǎo)致切割液的各項(xiàng)指標(biāo)質(zhì)量下降，嚴(yán)重影響了太陽(yáng)能硅片的產(chǎn)品質(zhì)量。

    山東譜析科學(xué)儀器有限公司針對(duì)聚乙二醇和丙三醇難以分離這一現(xiàn)象，采用我公司新一代高端型氣相色譜儀GC-18很好的解決這一難題，并和安捷倫GC6890A分析取得一致效果，得到客戶贊許肯定，現(xiàn)將分析方法和儀器配置介紹如下，供大家參考分享。

    一、儀器配置

   譜析氣相色譜儀GC-18,FID檢測(cè)器；N2000色譜工作站；氮?dú)淇諝庠?；丙三醇?biāo)準(zhǔn)品。

       二、分析條件（峰高外標(biāo)法）

        1、色譜柱：DB—WAX

     2、載氣：氮?dú)?/span>

     3、分流比：50:1

     4、載氣流速1.2ml/min

     5、FID溫度：300℃；進(jìn)樣器溫度：300℃；柱室溫度：140℃

     6、進(jìn)樣量：1ul

     7、程升方法：(1)程序升溫：20℃/min升溫至220℃，保持10min，5℃/min升溫至230℃，保持6min（帶反吹）；(2)程序升溫：20℃/min升溫至220℃，保持300min。

      三、標(biāo)樣配置

   1.1%樣品配置：稱取0.2g丙三醇分析純樣品，用甲醇（或丙酮）稀釋至20g，配置成1%的標(biāo)準(zhǔn)樣品蓋上蓋防止甲醇揮發(fā)，混勻備用。

   2.混樣：稱取2g1%的標(biāo)準(zhǔn)樣品，用甲醇稀釋至5g作為標(biāo)樣蓋上蓋防止甲醇揮發(fā)，混勻備用。同時(shí)制備樣品，稱2g待測(cè)樣品稀釋至5g，蓋上蓋防止甲醇揮發(fā)，混勻備用。

   3.調(diào)整標(biāo)樣含量：標(biāo)樣的密度約為0.8g/ml,待測(cè)樣品的密度約為0.9g/ml。由于標(biāo)樣和待測(cè)樣品的密度不一樣需要調(diào)整標(biāo)樣密度，調(diào)整后標(biāo)樣為0.89g/ml。

    典型實(shí)例：山東大海新能源發(fā)展有限公司丙三醇含量分析；江蘇徐州吉興新材料有限公司硅片切割液中甘油檢測(cè)分析。